
掃碼添加微信,獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料
本文是關(guān)于對(duì)濕法刻蝕藍(lán)寶石襯底的晶體結(jié)構(gòu)和形貌演變的透徹理解,發(fā)光二極管器件對(duì)于揭示蝕刻機(jī)制和生產(chǎn)改善氮化鎵基性能的優(yōu)化功率穩(wěn)定器至關(guān)重要。關(guān)于以往濕式蝕刻條件下的CPSS樣品的結(jié)晶學(xué)和地形演化進(jìn)行互補(bǔ)的SEM和AFM 特性。
使用2英寸c面藍(lán)寶石晶片制備CPSS圖案,六邊形對(duì)稱的圓柱形光刻膠陣列通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)光刻工藝直接制作在c面藍(lán)寶石上,單個(gè)圓柱體的直徑和高度分別為2.1 微米和2.5 微米,使用圓柱形光致抗蝕劑陣列作為蝕刻掩模對(duì)藍(lán)寶石襯底進(jìn)行電感耦合等離子體(BCl3/H2)蝕刻,以產(chǎn)生與光致抗蝕劑陣列具有相同周期性的錐形圖案,用于濕法蝕刻測(cè)試的尺寸為10毫米× 10毫米× 0.4毫米的CPSS樣品是從2英寸的晶片上切割下來(lái)的。
由于普通玻璃器皿無(wú)法承受高溫下的濃酸侵蝕,用于濕法蝕刻的燒杯、提籃、蓋板和熱電偶保護(hù)管都是用高純度石英砂定制的;石英燒杯的尺寸為70毫米× 100毫米,壁厚為4毫米,石英提籃,即一個(gè)L形石英部件,由石英處理?xiàng)U和槽板組成,最多可容納12個(gè)樣品。燒杯反應(yīng)器的示意圖如圖1所示。
?
圖1
我們采用了特殊的雙蓋板設(shè)計(jì),通過(guò)在加熱和蝕刻過(guò)程中用重疊的蓋板蓋住燒杯口,將蒸發(fā)引起的蝕刻劑損失降至最低,便于在特定時(shí)間方便地移除/重新進(jìn)入承載籃(和樣品),而無(wú)需移除大蓋板。大蓋板尺寸為80 毫米?× 80 毫米?× 4 毫米;大蓋板上有兩個(gè)開口,較小的圓形開口(6 毫米)用于插入裝有熱電偶的石英管(6 毫米),另一個(gè)矩形開口(40毫米?× 25 毫米)用于取出籃子,較小的蓋板(48 毫米?× 40 毫米?× 4 毫米)只有一個(gè)開口用于放置搬運(yùn)籃的搬運(yùn)桿,在加熱和蝕刻過(guò)程中,該蓋板被放置以覆蓋大蓋板中的矩形開口。
圖2a顯示了清潔后的CPSS的俯視SEM圖像,錐體圖案以六邊形對(duì)稱規(guī)則排列,節(jié)距(周長(zhǎng))為3.23±0.03 微米,圓錐底部為圓形,底部直徑為2.93±0.03微米,單個(gè)錐體的SEM圖像(圖2b)和無(wú)偽影AFM 3D圖像(圖2c)確保了錐體良好的圓形對(duì)稱性;原子力顯微鏡平面圖像(圖2d)證實(shí)了錐體的形狀和間距,沿著白線(圖2d)的相應(yīng)的原子力顯微鏡線輪廓(圖2e)清楚地顯示了錐體側(cè)面(So-zone)的線段不是直的:傾斜角從32°(錐體頂部)到63°(錐體底部周圍),此外,球果的平均高度被確定為 1.64±0.02微米。
?
圖2
在H2SO4和H3 PO4的混合物中濕法蝕刻的非常早期階段,錐體開始被截?cái)?,并且在?cè)面上出現(xiàn)新的區(qū)域,掃描電鏡圖像和原子力顯微鏡三維圖像顯示原始側(cè)面(So-zone)明顯收縮,但仍相互連接。有趣的是,在圓錐體的底部發(fā)現(xiàn)了三個(gè)弧形的S2帶,重要的是相應(yīng)的原子力顯微鏡線輪廓分析揭示了每個(gè)S1區(qū)向上凸起,并且放大的原子力顯微鏡三維圖像證實(shí)了這一發(fā)現(xiàn)。
另外在4分鐘的蝕刻時(shí)間,S1區(qū)的擴(kuò)展導(dǎo)致So區(qū)收縮成隔離區(qū)域,由于c面進(jìn)一步向下蝕刻,S2區(qū)的面積增加,相應(yīng)的線輪廓分析顯示錐體的高度降低(1.24±0.02 微米),對(duì)于6分鐘蝕刻的情況,So區(qū)收縮,而S1區(qū)面積增加,S2區(qū)橫向延伸,線輪廓分析顯示,每個(gè)S1帶仍然向上凸起,截錐的高度降低到1.16±0.02微米。
最后利用互補(bǔ)的掃描電鏡和原子力顯微鏡表征,系統(tǒng)地研究了濕法腐蝕條件下CPSS晶體學(xué)和形貌的演化,并得出以下結(jié)論:
在蝕刻階段1(2-6分鐘),原始錐體被截?cái)?,新的區(qū)域(S1-和S2-區(qū)域)出現(xiàn),然后在錐體的側(cè)面擴(kuò)大,錐體的原始側(cè)面(So帶)不斷縮小,而凸起的S1帶和弧形的S2帶則不斷擴(kuò)大;在蝕刻階段?、?8-34分鐘),截錐轉(zhuǎn)化為金字塔,表現(xiàn)出豐富的隨時(shí)間變化的形態(tài)和拓?fù)溲莼袨?/span>,在8分鐘時(shí),多族晶體學(xué)平面(S1、S2和S3平面)開始出現(xiàn),So-zone收縮,最終在12分鐘消失。
凸起的S1區(qū)首先擴(kuò)大,然后縮小直到10分鐘,最后在12分鐘變成明顯平坦的平面;S2帶在8分鐘時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)槿齻€(gè)面- S21面、S22面和S23面,隨后收縮;S3帶出現(xiàn)在8分鐘,并沿S1帶底部邊界進(jìn)一步擴(kuò)大;當(dāng)S1帶和S2帶在16分鐘內(nèi)被蝕刻掉時(shí),發(fā)現(xiàn)了只包含一系列晶面(S3面)的六邊形金字塔,隨著S3飛機(jī)的縮小,S4飛機(jī)出現(xiàn)并在六邊形金字塔的頂部放大,在28分鐘時(shí),六角錐變?yōu)榘琒a平面的三棱錐,最后,三角形金字塔不斷縮小,最終消失了更長(zhǎng)的蝕刻時(shí)間,定量測(cè)定了S1和S3平面的表面粗糙度,S1平面比S3平面顯示出粗糙得多的表面,三個(gè)主要暴露晶面(S1面、S3面和S4面,傾斜角度遞減順序?yàn)?2.2°、20.8°和14.7°)的米勒指數(shù)被精確地確定為{1 1 0 5}、{45 1 38}和{1 10 12}。
結(jié)果表明,與SEM和FIB相比,AFM具有三維形貌成像能力,可以成為獲得可靠的PSS樣品尺寸和剖面信息,以及準(zhǔn)確確定晶體平面Miller指數(shù)的必不可缺的工具。